毛細管電泳儀的六個分離模式

A.毛細管電色譜：  

    1、固定相：色譜固定相。  

    2、原理：在毛細管中填充固定相顆粒、管壁鍵合固定相或制成連續(xù)床固定相，以電滲流或電滲流與壓力共同驅動流動相，利用樣品各組分在固定相和流動相中分配系數(shù)差異和本身淌度差異進行分離。  

    3、特點：分離效率比液相色譜高，選擇性比毛細管區(qū)帶電泳高，分析速度快，分析結果重復性好。  

    4、應用：是有發(fā)展前景的分離方法，填充毛細管電色譜在蛋白質分析中有重要潛力。  

B.毛細管區(qū)帶電泳：  

    1、原理：根據(jù)樣品各組分質荷比的不同進行分離。  

    2、特點：是毛細管電泳儀中基本、應用廣泛的一種分離模式。  

    3、應用：適用于分離蛋白質、多肽和帶電荷的大小分子。  

C.毛細管膠束電動色譜：  

    1、原理：在電泳緩沖溶液中加入表面活性劑，當溶液中表面活性劑濃度超過臨界膠束濃度時，表面活性劑分子之間的疏水基團聚集在一起形成膠束，成為分離體系的準固定相，根據(jù)樣品各組分在水相和膠束相中的分配系數(shù)差異進行分離。  

    2、特點：可在分離離子型化合物的同時進行中性物質的分離。  

    3、應用：在各個領域顯示出廣泛的應用前景。  

D.毛細管凝膠電泳：  

    1、載體：聚丙烯酰胺凝膠和瓊脂糖凝膠，前者應用多。  

    2、原理：分子篩效應。  

    3、特點：峰形尖銳，是毛細管電泳儀中柱效高的一種分離模式。  

    4、應用：用于測定核酸片斷和蛋白質相對分子量，是研究DAN排序的重要手段。  

E.毛細管等電聚焦電泳：  

    1、原理：利用蛋白質分子或其它兩性分子等電點的不同，在一個穩(wěn)定、連續(xù)、線性的pH梯度中進行分離。  

    2、特點：分辨率高，區(qū)帶清晰且窄。  

    3、應用：可分離等電點差異小于0.01pH單位的兩種蛋白質，特別適合分離相對分子量相近而等電點不同的蛋白質組分。  

F.毛細管等速電泳：  

    1、原理：用淌度比樣品中任何組分的淌度都高的電解質作為先導電解質，用淌度比樣品中任何組分的淌度都低的電解質作為尾隨電解質，樣品組分夾在先導電解質和尾隨電解質之間，根據(jù)各自有效淌度的不同進行分離。  

    2、特點：區(qū)帶界面明顯，具有富集和濃縮作用。  

    3、應用：目前應用不多。